Defender Luchtzuiveraar Gekwalificeerd als een
Medisch Toestel door de FDA*
HMI Industries Inc. fabrikant van het Filter Queen merk is erkend door de FDA (Food and Drug Administration) voor het marketingen van de Defender luchtzuiveraar als een medisch toestel Klasse II. De Defender had een betere efficiëntie dan de HEPA (High Efficiency Particulate Air), de industrie standaard.
"De Defender is een medisch toestel ontworpen voor het verwijderen van rondzwevende stofdelen, allergenen, teer en nicotine, pollen, schimmel, roos van huisdieren, stofmijten, en schadelijke stoffen die kunnen leiden tot allergische reacties," zei James R. Malone, Chairman of HMI Industries. "HMI doel was vanaf de eerste dag de klanten de hoogste kwaliteit luchtzuivering aan te bieden te vinden in de industrie, en wij zijn trots op ons succes erkend te zijn door FDA, " vertelde hij verder.
De FDA besliste dat het HMI is toegestaan voor het commercialiseren van de Defender luchtzuiveraar voor medisch gebruik. De Defender zal worden gefabriceerd volgens de FDA "Good Manufacturing Practice Requirements (GMP)", welke de volgende eisen stelt in het ontwerp, verkrijgen van onderdelen, fabricatie, verpakking, labelen, plaatsing, installatie, en service van het product.
Test data efficiëntie testen van de filters ten opzichte van bacteriën, rondzwevende moleculen test, efficiëntie testen op de filters, en data van de luchtzuivering zijn verkrijgbaar van HMI Industries.
HMI Industries Inc. is gevestigd in Cleveland, Ohio, wereldwijde, directe verkoop organisatie in het fabriceren en verkopen van hoogwaardige stofbestrijding apparatuur voor alle oppervlakten, centrale stofzuig systemen, en mobiele luchtzuiveraars onder de merknaam Filter Queen.
